« J’ai reçu mon diagnostic de MICI à l’âge de 6 ans, en 2001, après de nombreux examens médicaux. Aujourd’hui, à 30 ans, je suis suivie par un gastroentérologue, et ma vie a été marquée par des périodes où la maladie a eu un fort impact, tant sur le plan personnel que professionnel.

Comme cette maladie est souvent invisible, il est parfois difficile de vivre avec des symptômes qui bouleversent le quotidien, sans que cela se voie. Cela peut engendrer un sentiment de honte, voire de découragement.

Mais avec le temps, j’ai trouvé le courage de partager mon histoire. Ce chemin m’a permis de réaliser à quel point le soutien et l’échange avec d’autres personnes concernées sont précieux. »

Pourquoi un groupe d’entraide ?

Vivre avec une MICI peut être une expérience solitaire. Ce groupe existe pour créer un espace de partage, de soutien et de compréhension. Un lieu pour se sentir moins seul·e, poser des questions, échanger des conseils, et surtout, se sentir écouté·e et compris·e — sans jugement.

Katherina, initiatrice du groupe